首先，我们来探讨微量热泳动（MST）实验的基本原理。微量热泳动技术是一种新兴的方法，旨在通过检测在温度梯度中生物分子的电泳迁移率变化，从而揭示生物分子之间的结合和解离过程。这项技术能够获取分子间相互作用的模式及动力学常数等重要信息。

MST技术的核心原理是使用波长1480nm的红外激光通过分色镜照射到毛细管内的样品。样品中的水分子吸收红外光后会产生热量，从而形成温度梯度。通过聚焦的红外激光加热溶液，同时利用热镜监测荧光信号。荧光信号经过光学二极管成像后，我们可以绘制加热中心标准化荧光随时间变化的曲线。

在实验开始时，荧光分子均匀分布。当红外激光聚焦加热时，分子受到热泳动效应的驱动，从加热区域向低温区域移动。同时，分子也受到浓度梯度和质量扩散力的影响，最终在热泳动与质量扩散力之间达到平衡，形成稳定状态。我们可以通过荧光染料标记、荧光融合蛋白或色氨酸自发荧光等信号，探测和量化分子在微观温度梯度场中的定向移动，从而深入分析样品中分子间的相互作用力。

MST技术的广泛应用

微量热泳动技术适用于各种分子间的相互作用研究，包括蛋白质、小分子、肽、核酸、脂类和离子等，具体应用如下：

1. 蛋白质–小分子

例如，自噬与溶酶体的靶向降解、基于结构的药物设计和中药成分靶点的鉴定等。

2. 蛋白质–离子

如植物硝态氮新受体及其在抗病毒机制中的研究。

3. 蛋白质–多肽

涉及到豆腐与性别区分的重要分子机制研究。

4. 蛋白质–蛋白质

例如，了解淬灭抑制蛋白S0Q1的作用机制以及肿瘤基因治疗的新靶点CPEB3的研究。

5. 蛋白质–核酸

包括CRISPR系统在RNA剪切中的应用。

6. 蛋白质–脂类

如新冠病毒S蛋白与胆固醇的结合机制等。

7. 蛋白质–复合物

研究蛋白酶体与去泛素化酶的动态调控机制。

8. 蛋白质–纳米颗粒

使用工程仿生纳米颗粒来靶向治疗胶质瘤等。

9. 蛋白质–糖类

探讨流感病毒的结构变化对人类传播机制的影响。

10. 免纯化/无标记检测

涵盖血清中多克隆抗体的结合检测和葡萄糖转运蛋白抑制等方面的研究。

在生物医疗领域中，微量热泳动技术为分子相互作用研究提供了新视角。作为一项依托先进技术的平台，PG电子积极参与相关研究，推动这一领域的进步。