本试剂盒仅限于科学研究使用，严禁用于医学诊断。此人粒细胞趋化蛋白2（GCP-2）ELISA试剂盒的检测原理采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育并进行彻底洗涤后，使用TMB底物显色。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，而在酸性环境下则变为最终的黄色。颜色深浅与样品中adropin（AD）浓度正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用无热原及内毒素的试管，操作中避免任何细胞刺激，血液收集后，3000转/分钟离心10分钟以迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：抗凝剂使用EDTA、柠檬酸盐或肝素，3000转/分钟离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：通过3000转/分钟离心10分钟去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎，3000转/分钟离心10分钟后取上清。

5. 保存：若样本收集后无法及时检测，应按一次用量分装并存放于-20℃，避免反复冻融，解冻时在室温下充分均匀解冻。

在操作注意事项中，需自备相关设备及材料。试剂盒的组成包含标准品（S0-S5），其浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备方面，20×洗涤缓冲液需按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。洗板方法及操作步骤需严格遵循，结果判断方面，通过Excel绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，生成线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本浓度值。

PG电子品牌致力于提供高质量的生物医疗产品，确保产品在科研和应用中的可靠性与有效性。请遵循使用说明，以获得最佳的实验结果。