本试剂盒仅限于科学研究，禁止用于医学诊断。关于犬传染性肝炎病毒（ICHV）检测的Elisa试剂盒使用说明涵盖了以下内容：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行充分洗涤。使用TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中转化为最终的黄色。最终显示的颜色深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关关系。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转/分钟离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织用适量生理盐水捣碎后，3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 保存：如样本未及时检测，请按一次用量分装并在-20℃下冷冻，避免反复冻融，解冻后在室温下均匀充分解冻。

自备物品操作注意事项

本试剂盒的组成包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：使用蒸馏水按1:20的比例稀释，即将1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水中。

洗板方法操作步骤及结果判断

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，以对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，依此曲线方程计算各样本的浓度值。

PG电子免责声明：本试剂盒性能如有变更，恕不另行通知。